O Governo federal aprovou, por meio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta quinta-feira (29/10), o registro de cinco novas canetas injetáveis à base de medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1. Três são indicadas para o tratamento do diabetes, enquanto duas têm indicação para o tratamento da obesidade.
Com as novas aprovações, a Anvisa chega a 20 registros de canetas desse tipo em 2026, segundo as informações divulgadas pela agência.
Disponibilidade no SUS
A priorização da análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A iniciativa tem como objetivo contribuir para o abastecimento do mercado nacional e atende a demandas relacionadas ao Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis).
Entretanto, o registro sanitário não significa, por si só, que o medicamento será fornecido pelo sistema público. A incorporação ao SUS depende de avaliação específica.
Em relação à venda nas farmácias: a aprovação do registro também não significa necessariamente disponibilidade imediata no mercado.
A análise prioritária busca dar andamento aos processos de registro desses medicamentos, considerados relevantes para o tratamento de doenças crônicas, como diabetes e obesidade.
